本试剂盒仅用于科学研究，不得用于医学诊断。该犬传染性肝炎病毒 (ICHV) ELISA 试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）进行检测。试剂盒中预先包被了 adropin（AD）抗体的微孔，将样品、标准品以及 HRP 标记的检测抗体依次加入。经过温育后，彻底洗涤，再用底物 TMB 显色。在过氧化物酶的催化下，TMB 转化为蓝色，随后在酸的作用下变为最终的黄色。颜色的深浅与样品中的 adropin（AD）浓度呈正相关。最后，在 450 nm 波长下使用酶标仪测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。

样品的收集、处理和保存方式如下：

1. 血清：应使用不含热原和内毒素的试管进行操作，并避免任何细胞刺激。血液收集后，3000 转离心 10 分钟，将血清与红细胞迅速小心分离。

2. 血浆：使用 EDTA、柠檬酸盐或肝素进行抗凝，3000 转离心 30 分钟，取上清。

3. 细胞上清液：3000 转离心 10 分钟以去除颗粒和聚合物。

4. 组织匀浆：将组织与适量生理盐水混合并捣碎，3000 转离心 10 分钟后取上清。

5. 保存：如未能及时检测样品，建议按一次用量分装，并在 -20℃ 下冷冻保存，避免反复冻融。在室温下解冻时，请确保样品完全均匀解冻。

在实验操作中，请注意以下事项：

试剂盒组成包含标准品（S0-S5）浓度依次为：0、25、50、100、200、400 pg/mL。准备 20×洗涤缓冲液时，需将蒸馏水按 1:20 稀释，即 1 份 20×洗涤缓冲液加 19 份蒸馏水。

操作步骤及结果判断：在 Excel 工作表中以标准品浓度为横坐标，对应的 OD 值为纵坐标，绘制标准品线性回归曲线，依据曲线方程计算各样本浓度值。

免责声明：本试剂盒的性能不做任何保证。

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